Судья из Делавэра разрешила более 70 000 исков против прекращенного препарата от изжоги Зантак перейти к рассмотрению, определив, что экспертные свидетели могут предоставить свидетельства в суде о том, что препарат может вызывать рак. Решение было вынесено в пятницу судьей Вивиан Мединиллой из Верховного суда Делавэра в Уилмингтоне и оказалось неудачей для бывших производителей Зантака – GSK, Pfizer (NYSE:PFE), Sanofi (NASDAQ:SNY) и Boehringer Ingelheim, которые утверждали, что мнения экспертов не имели научной поддержки. Мединилла написала, что силу аргументов научной стороны должны определять присяжные. «Суды Делавэра неохотно вмешиваются в технические дебаты между противоборствующими учеными», – сказала она. «Это приближает нас к правосудию для наших клиентов», – заявил один из ведущих адвокатов истца Брент Уиснер в заявлении в субботу. GSK, Pfizer и Sanofi заявили в отдельных заявлениях, что не согласны с решением и будут подавать апелляцию. Они утверждали, что нет надежных доказательств того, что Зантак вызывает рак. Представитель Boehringer Ingelheim не ответил немедленно на запрос о комментарии. В 2019 году некоторые производители и аптеки прекратили продажу Зантака после того, как было обнаружено наличие химического вещества под названием NMDA, которое известно своей способностью вызывать рак, в некоторых таблетках. Некоторые испытания показали, что активное вещество Зантака, ранитидин, могло разлагаться в NMDA со временем или при воздействии тепла. Иски начали скапливаться со стороны людей, которые заявили, что у них развился рак после приема Зантака. Истцы говорили, что компании знали или должны были знать, что ранитидин представляет собой риск развития рака и что они не предупредили потребителей. В 2020 году Управление по контролю за продуктами и лекарствами США попросило производителей вывести препарат из оборота. Производители считают, что нет доказательств того, что Зантак подвергал пользователей вредного воздействия уровня NMDA. Мединилла председательствует над большинством почти 80 000 оставшихся дел в Соединенных Штатах в отношении Зантака, который когда-то был самым продаваемым препаратом в мире. Кроме дел в Делавэре, производителей препарата ожидают около 4000 исков в штатном суде Калифорнии и около 2000 в различных других штатных судах по всей стране. В прошлом месяце присяжные в Чикаго отклонили иск иллинойской женщины о том, что Зантак вызвал у нее рак толстой кишки, предоставив GSK и Boehringer Ingelheim победу в первом рассмотренном случае. Производители препарата одержали значительную победу в 2022 году, когда другой судья отклонил около 50 000 исков, содержащих аналогичные обвинения, которые были объединены в федеральном суде во Флориде. Тот судья пришел к выводу, что мнения экспертов истцов о том, что Зантак может вызывать рак, не находят поддержки в здравой науке. Истцы обжалуют это решение, которое касается других экспертов, чем в деле в Делавэре. 1988 года и один из первых препаратов, который превысил годовые продажи в 1 миллиард долларов. Исходно маркетинговая продукция предпосылки GSK, позднее поступившая в продажу последовательно Pfizer, Boehringer и, наконец, Sanofi.
